Titre :
Stagiaire post-doctoral

Institut :
IRIC, Institut de Recherche en Immunologie et Cancérologie

Département :
Biologie Moléculaire

Province :
Québec

Formation :
Stage postdoctoral, CRBM (Centre de Recherche en Biochimie Macromoléculaire), Département Dynamique du Cycle Cellulaire, Montpellier, France
Ph.D., CRBM (Centre de Recherche en Biochimie Macromoléculaire), Département Dynamique du Cycle Cellulaire, Montpellier, France
M.Sc., IGH (Institut de Génétique Humaine), Département Bases Moléculaires des Pathologies Humaines, Montpellier, France
B.Sc., IRCM (Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier)

Intérêts de recherche :
Cancer, Division Cellulaire, Cytosquelette.

Accomplissements professionnels :
Bourse Doctorale, La Ligue Nationale Contre le Cancer (France) JG/VP – 6000
EMBO Bourse à court terme pour collaboration, ASTF 157.00-2007

Projets de recherche

Titre du projet :
Analyse quantitative de la cytocinèse in situ

Date de financement : 
2011-2013

Programme :
Bourse de recherche

Sommaire :
La cytocinèse est la séparation physique des deux cellules filles après la mitose ou la méïose.  La cytocinèse implique un anneau contractile qui est riche en filaments d’actine et de myosine.  La constriction de l’anneau provoque la formation d’un sillon qui rétrécit progressivement  la connexion cytoplasmique entre les deux cellules filles.  Après la fermeture de l’anneau, le pont cellulaire qui relie les deux cellules filles est coupé pendant l’abscission.  Donc, la cytocinèse est essentielle à la division cellulaire.  Une cellule qui ne réussit pas à faire la cytocinèse devient tétraploïde et est plus susceptible de subir l’apoptose.  Par conséquent, mon hypothèse est qu’un composé qui cible directement la machinerie de la cytocinèse serait un bon candidat pour bloquer la division cellulaire tout en évitant les effets secondaires tels que la neurotoxicité des poisons des microtubules.  Un siècle de recherche sur la cytocinèse a généré une abondance d’informations sur les molécules impliquées et leur haut degré de conservation.  La cytocinèse est  bien étudiée chez la levure, dans les cellules en culture et les embryons mais très peu est connu sur la façon dont elle se produit dans les tissus.  Ici, je propose d’établir un nouveau modèle pour étudier la cytocinèse dans un épithélium intact en utilisant le ver nématode C. elegans.  D’abord, je caractériserai la cinétique, la géométrie et le succès de la division dans des cellules vivantes en utilisant l’imagerie 3D en accéléré.  J’utiliserai ensuite l’élimination des protéines, des allèles mutants et des petites molécules inhibitrices pour tester le rôle des composantes d’acto-myosine du cytosquelette et de l’adhésion intercellulaire dans la dynamique de la cytocinèse.  Donc, le projet proposé permettra d’identifier les différentes molécules impliquées dans la cytocinèse dans un contexte tissulaire.

Publications SRC :
Lacroix B. and Maddox A.S. (2012) Cytokinesis, Ploidy and Aneuploidy. (Annual review issue) The Journal of Pathology, 226:338-351