Titre :
Professeur titulaire

Institut :
Université Laval

Département :
Médecine moléculaire

Province :
Québec

Formation :
Stage postdoctoral, Département de Chimie, Université du Nouveau-Brunswick, Fredericton, Nouveau-Brunswick
Stage postdoctoral, Département de Biologie Moléculaire, Université Laval, Québec, Québec
Ph.D., Institut de Biologie Moléculaire de l’Académie bulgare des Sciences, Sofia, Bulgarie
M.Sc., Faculté de Biologie, Université de Sofia, Sofia, Bulgarie
B.Sc., Faculté de Biologie, Université de Sofia, Sofia, Bulgarie

Intérêts de recherche :
Mécanismes moléculaires de la chimiorésistance du cancer ovarien.
Altération de l’ADN par méthylation dans le cancer ovarien : impact sur l’initiation du cancer, sa progression et sa réponse aux thérapies.

Accomplissements professionnels :
Importante contribution dans la découverte de mécanismes et de biomarqueurs lies à la chimiorésistance du cancer ovarien.
Identification de quelques gènes avec une méthylation aberrante de l'ADN dans le cancer ovarien qui peuvent contribuer à la progression de la maladie et la résistance aux thérapies.
Responsable à l’Hôtel-Dieu de Québec de l’organisation d’un Réseau de recherche sur le cancer ovarien et d’une banque de tumeurs ovariennes supportés par le FRSQ et Directeur du réseau pour la ville de Québec.

Projets de recherche

Titre du projet :
Caractérisation du statut d’hypométhylation des gènes RUNX1 et RUNX2 dans le cancer ovarien avancé : rôle possible de RUNX1 et RUNX2 dans la progression, l’invasion/les métastases et la chimiorésistance du cancer ovarien

Date de financement :
2011-2013

Programme :
Subvention de fonctionnement (recherche fondamentale)

Sommaire :
Le cancer ovarien épithélial (COE) est la cinquième cause de décès par cancer dans le monde occidental, le deuxième plus fréquent cancer gynécologique et la première cause de mortalité par cancer gynécologique.  Une meilleure compréhension de l’initiation et de la progression du COE de même que des thérapies nouvelles ou améliorées pour les stades avancés du COE sont primordiales pour améliorer le traitement et la survie des patientes atteintes de COE.  Notre projet de recherche vise à caractériser deux nouveaux oncogènes potentiellement impliqués dans le COE et d’examiner leur implication fonctionnelle dans l’invasion, les métastases et la chimiorésistance du COE.  Cette recherche pourrait permettre d’identifier de nouveaux mécanismes impliqués dans la progression et la chimiorésistance du COE, ce qui pourrait mener au développement de nouvelles stratégies pour le traitement de cette maladie.

Publications SRC :

L’Esperance, S., Popa, I., Bachvarova, M., Plante, M. Patten, N., Wu, L., Têtu, B. and Bachvarov, D. Gene expression profiling of paired tumor samples obtained prior to and following adjuvant chemotherapy: molecular signatures of chemoresistant tumors. Int J Oncol. 2006; 29(1):5-24.

Bachvarov D, L’Esperance L, Popa I, Bachvarova M, Plante M, Têtu B. Gene expression patterns of chemoresistant and chemosensitive ovarian serous adenocarcinomas with possible prognostic value in response to initial chemotherapy. Int J Oncol. 2006;29(4):919-933.

L’Esperance, S., Bachvarova, Têtu, B. Mes-Masson, Bachvarov D. Global gene expression analysis of early response to chemotherapy treatment in ovarian cancer spheroids. BMC Genomics. 2008;9(1):99.

Tetu B, Popa I, Bairati I, L’Esperance S, Bachvarova M, Plante M, Harel F, Bachvarov D. Immunohistochemical analysis of possible chemoresistant markers identified by micro-arrays on serous ovarian carcinomas. Modern Pathol. 2008;21:1002–10.

Mercier P-L, Bachvarova M, Plante M, Gregoire J, Ghani K, Têtu B, Bairati I, Bachvarov D. Characterization of DOK1, a candidate tumor suppressor gene, in epithelial ovarian cancer. Mol Oncol. 2011 Jul 26. [Epub ahead of print].

Projets SRC antérieurs :

2003-2006 (Subvention stratégique en génomique et protéomique du cancer métastasique) Mécanismes moléculaires de chimiorésistance dans le cancer de l’ovaire de stade avancé: une approche de pharmacogénomique.

2007-2009 (Co-chercheur) Consommer du thé vert pour maintenir une rémission complète chez les femmes avec un cancer ovarien de stade avancé

2007-2009 Identification de nouvelles cibles épigénétiques dans le cancer ovarien par épigénomique fonctionnelle

2010-2012 (Co-chercheur) Évaluation de nouveaux marqueurs avec un potentiel significatif de prognostic pour le cancer ovarien