Titre :   
Professeur adjoint en recherche

Institut :
Université de Montréal, CRCHUM, Institut du cancer de Montréal

Département :  
Département de Radiologie, radio-oncologie et médecine nucléaire

Province :
Québec

Intérêts de recherche :
Identification des médiateurs cellulaires et tissulaire de la réponse aux dommages à l’ADN chez les mammifères. Cet important phénomène biologique est impliqué dans le vieillissement et le développement du cancer et il influence le résultat de la thérapie contre le cancer.

Distinctions :
2011 FRSQ bourse de carrière junior 1, Fonds de recherche santé Québec.
2010 GOC-GSK Bourse de recherche sur le cancer de l’utérus, Société de gynécologie, oncologie du Canada.

Accomplissements professionnels :
La découverte d’un rôle nouveau et important de la réponse aux dommages à l’ADN qui est de permettre aux cellules endommagées de communiquer leur état au microenvironnement qui les entoure. Rodier F, et al. Persistent DNA damage signaling triggers senescence-associated inflammatory cytokine secretion. Nat Cell Biol. 2009 Aug;11(8):973-9).
La découverte que les cassures d’AND double-brin qui sont irréparables se transforment en caractéristiques nucléaires persistantes nommées segments d’ADN avec des altérations de la chromatine qui mènent à la sénescence (DNA-SCARS). -Rodier F, et al. DNA-SCARS: distinct nuclear structures that sustain damage-induced senescence growth arrest and inflammatory cytokine secretion. J Cell Sci. 2011 Jan 1;124(Pt 1):68-81.
La découverte que l’antigène large-T du polyomavirus oncogène (PyLT) confère la résistance à l’apoptose, une étape précoce d’importance dans la progression tumorale Rodier F, et al. Polyomavirus large T-antigen protects mouse cells from Fas-, TNF-alpha- and taxol induced apoptosis. Oncogene. 2000 Dec 14;19(54):6261-70.

Projets de recherche

Titre du projet :
Détection moléculaire de métastases de ganglions lymphatiques dans le carcinome cervical utérin

Date de financement :  
2010-2012

Programme :
Subvention de fonctionnement (recherche fondamentale)

Sommaire :
La présence de métastases aux ganglions lymphatiques dans le cas de carcinome cervical utérin (CCU) influence la gestion thérapeutique et la survie des patientes. Le test diagnostique pour détecter les métastases est l’histologie. Cependant, l’histologie n’est pas assez sensible pour la détection des micrométastases et n’est pas assez efficace pour le diagnostic immédiatement durant la chirurgie. Une autre possibilité serait la détection rapide par biologie moléculaire en utilisant l’amplification quantitative de segments ciblés d’ADN. Cette technique est très efficace pour le cancer du sein, mais sa spécificité dans le cas de CCU nécessite d’être testée et optimisée. Notre objectif est d’établir une banque de patientes contenant des informations cliniques et génétiques. Les informations génétiques seront utilisées pour tester et améliorer les marqueurs moléculaires pour les cas de métastases de CCU. Ces marqueurs seront validés par comparaison avec les résultats d’histologie traditionnelle et évalués quant à leur capacité de détecter les micrométastases dans les ganglions lymphatiques. Notre objectif à long terme est de  développer des méthodes moléculaires fiables de diagnostic qui seront utiles durant la chirurgie et d’améliorer nos connaissances du rôle des micrométastases dans l’évolution clinique de CCU.

Publications SRC:

Rodier F, and Campisi J. Four faces of cellular senescence. J Cell Biol. 2011 Feb 21;192(4):547-56.