Titre :
Professeur titulaire

Institut :
Université de Colombie-Britannique

Département :
Dermatologie et science de la peau

Province :
Colombie-Britannique

Formation :
Stage postdoctoral, Département de médecine, Université de Colombie-Britannique, Vancouver, Colombie-Britannique
Ph.D., Département de zoologie, Université de Colombie-Britannique, Vancouver, Colombie-Britannique
M.Sc., Département de zoologie, Université de Colombie-Britannique, Vancouver, Colombie-Britannique
B.Sc., Département de santé publique, Université médicale de Nanjing, Nanjing, Chine

Intérêts de recherche :
mélanome, suppresseurs de tumeur ING, angiogénèse dans les tumeurs

Distinctions :
Bourse de rétention des chercheurs, Hôpital de Vancouver (1997-1998)
Bourse de recherche, Hôpital de Vancouver et Centre des Sciences de la Santé (1998-2001)
Bourse de recherche du département de Médecine de l’Université de Colombie-Britannique (2001-2002)
Bourse de recherche, Hôpital de Vancouver et Centre des Sciences de la Santé (2001-2003)
Bourse de recherche, Institut national du cancer du Canada (2001-2007)

Projets de recherche

Titre du projet :
Mécanisme du rôle anti-angiogénique d’ING4 dans les mélanomes humains

Date de financement : 
2011-2013

Programme :
Subvention de fonctionnement (recherche fondamentale)

Sommaire :
Le mélanome malin est un type de cancer de la peau représentant un danger pour la vie et son incidence dans la population caucasienne a augmenté plus rapidement que n’importe quelle autre malignité au cours des 20 dernières années.  Les patients atteints de mélanomes qui se sont répandus à d’autres organes survivront en moyenne seulement 6 à 8,5 mois en moyenne.  Cependant, les mécanismes moléculaires sous-jacents qui régulent la progression des mélanomes sont encore très peu connus.  Nous avons récemment découvert que l’expression du suppresseur de tumeur ING4 (Inhibiteur de croissance 4) est réduit dans les mélanomes humains.  Nous avons aussi démontré qu’ING4 inhibe la formation de vaisseaux sanguins dans les mélanomes en inhibant la cytokine interleukine-6 (IL-6) qui participe au recrutement des vaisseaux sanguins dans les tumeurs.  Pour ce projet, nous étudierons le mécanisme moléculaire par lequel ING4 supprime l’expression d’IL-6 et la formation des vaisseaux sanguins dans les mélanomes, et donc inhibe la croissance tumorale et la dispersion à d’autres organes.  Nous allons aussi rétablir l’expression d’ING4 dans des tumeurs pour voir s’il en résultera une inhibition de la croissance des mélanomes et de la dispersion des tumeurs.  Ainsi, cette étude fournira des informations essentielles pour la conception de nouvelles stratégies thérapeutiques pour les mélanomes humains.

Publications SRC :

Wong RPC, Ng P, Dedhar S, Li G. The role of integrin-linked kinase in melanoma cell migration, invasion, and tumor growth. Mol. Cancer Ther. 6:1692-1700, 2007.

Li J, Martinka M, Li G. Role of ING4 in human melanoma cell migration, invasion, and patient survival. Carcinogenesis 29:1373-1379, 2008.

Karst AM, Gao K, Nelson CC, Li G. Nuclear factor kappaB subunit p50 promotes melanoma angiogenesis via upregulating interleukin-6 expression. Int. J. Cancer 124:494-501, 2009.

Li J, Wang Y, Wong RPC, Li G. The role of ING tumor suppressors in UV stress response and melanoma progression. Curr Drug Targets 10:455-464, 2009.

Chen G, Wang Y, Garate M, Zhou J, Li G. The tumor suppressor ING3 is degraded by the ubiquitin-proteosome system. Oncogene 29:1498-1508, 2010. 

Wani A, Jafarnejad SM, Zhou J, Li G. Integrin-linked kinase regulates melanoma angiogenesis by activating NF-κB/interleukin-6 signaling pathway. Oncogene 30:2778-2788, 2011.

Projets SRC antérieurs :
 
2007 La dégradation du suppresseur de tumeur ING3 promeut la progression du cycle cellulaire

2006 Activation du facteur nucléaire KappaB p50 par une kinase liée aux intégrines dans la migration cellulaire, l’invasion et la croissance tumorale des mélanomes.