Titre :
Professeur titulaire

Institut :
Université de Montréal

Département :
Microbiologie et Immunologie

Province :
Québec

Formation :
Stage postdoctoral, Institut de Recherches Cliniques de Montréal, Québec
Stage postdoctoral, Institut Pasteur de Paris, France
Ph.D., Université Laval, Québec, Québec
M.Sc., Université de Sherbrooke, Québec
B.Sc., Université Laval, Québec, Québec

Intérêts de recherche :
Immunothérapie, MHC, présentation des antigènes

Projets de recherche

Titre du projet :
Cibler les antigènes d’un vaccin anti-tumoral aux sous-produits et chaperonnes de MCH II exprimés dans les cellules présentatrices d’antigènes

Date de financement : 
2011-2013

Programme :
Subvention de fonctionnement (recherche fondamentale)

Sommaire :
La croissance des tumeurs est possible parce que les mécanismes de défense du corps n’ont pas été activés ou ont été inactivés par les cellules cancéreuses.  Le Dr Thibodeau travaille au développement de vaccins qui pourraient alerter le système immunitaire lors de la croissance tumorale.  Des fragments de cellules cancéreuses sont injectés à des patients et la recherche vise à déterminer la meilleure formulation pour de tels vaccins.   Il est en effet crucial que ce vaccin atteigne les globules blancs qui sont responsables de l’initiation de la réponse immunitaire.  Cette procédure activera les mécanismes de défense les plus efficaces contre des tumeurs déjà établies comme les mélanomes.

Publications CRS :

Deshaies, F., Brunet, A., Diallo, D., Denzin, L., Samaan, A. and Thibodeau, J. (2005) A point mutation in the groove of HLA-DO allows egress from the endoplasmic reticulum independent of HLA-DM. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102: 6443-6448.

Azar, G., Sékaly, R.P. and Thibodeau, J. (2005) A defective viral superantigen-presenting phenotype in HLA-DR transfectants is corrected by CIITA. J. Immunol. 174: 7548-7557.

Bellemare-Pelletier, A., Tremblay, J., Beaulieu, S., Boulassel, R., Routhy, J.P., Massie, B., Lapointe, R. and Thibodeau, J. (2005) HLA-DO transduced in human monocyte-derived dendritic cells modulates antigen presentation.J. Leuk. Biol., 78: 95-105.

Lapointe, R., Thibodeau, J. and Hwu, P. (2004) Correspondence re R. Lapointe et al., CD40-stimulated B lymphocytes pulsed with tumor antigens are effective antigen-presenting cells that can generate specific T cells. Cancer Res. 64: 4056-4057

El Fakhry, Y., Bouillon, M., Léveillé, C., Brunet, A., Khalil, H., Thibodeau, J., and Mourad, W. (2004) Delineation of the HLA-DR region and the residues involved in the association with the cytoskeleton. J. Biol. Chem., 279:18472-80)

Bouillon, M., El Fakhry Y, Girouard J, Khalil H, Thibodeau J, Mourad W. (2003) Lipid Raft-dependent and -independent signaling through HLA-DR molecules. J. Biol. Chem. 278 :7099-7107. 

Lapointe, R., Bellemare-Pelletier, A., Housseau, F., Thibodeau, J. and Hwu, P. (2003) CD40-stimulated B lymphocytes pulsed with tumor antigens are effective antigen presenting cells and can generate specific T cells. Cancer Research, 63:2836-2843. 

Khalil, H., Deshaies, F., Bellemare-Pelletier, A., Brunet, A., Faubert, A., Azar, G. and Thibodeau, J. (2002) CIITA-induced expression of HLA-DOb in HeLa cells. Tissue Antigens 60:372-382.

Faubert, A., Samaan, A. and Thibodeau, J. (2002) Functional Analysis of Tryptophans a62 and b120 on HLA-DM. J. Biol. Chem., 277:2750-2755.

Lavoie, P.M., Mcgrath, H., Shoukry, N.H., Cazenave, P.A., Sékaly, R.P. and Thibodeau, J. (2001) Quantitative relationship between MHC class II/superantigen complexes and the balance of T cell activation versus death. J.Immunol., 166: 7229-7237.

Brunet, A., Samaan, A., Deshaies, F., Kindt, T.J. and Thibodeau, J. (2000) Functional Characterization of a Di-leucine Lysosomal Sorting Motifs in the Cytoplasmic Tail of HLA-DOb. J. Biol. Chem., 275 :37062-37071.

Samaan, A., Thibodeau, J., Mahana, W., Castellino, F., Cazenave, P.A. and Kindt, T.J. (1999) Cellular distribution of a mixed MHC class II molecule with the cytoplasmic tail of HLA-DOb. Int. Immunol. 11, 99-111.

Projets SRC antérieurs :

2004 Modulation de la transformation des antigènes de classe II dans les cellules dendritiques pour accroître la réponse des cellules T CD4+ par les antigènes tyrosinase et gp100.

2002 Modulation de l’expression de HLA-DO dans les cellules dendritiques: découverte d’épitopes T cryptiques pour la vaccination antitumorale.
      
2000 Développement et caractérisation de cellules dendritiques pour l’immunothérapie visant l’amplification de l’effet « greffe autologue-versus-leucémie » (GVL).
   
1998 Modulation négative du mécanisme des antigènes de présentation MHC de classe II dans les cellules cancéreuses : structure non-classique de la protéine HLA-DO et son rôle dans l’évitement des tumeurs.