Titre :   
Professeur adjoint, directeur de projet

Institut :
Institut Lady-Davis de recherches médicales, Hôpital Général Juif, Montréal

Département :  
Centre du Cancer Segal, Département d’Oncologie

Province :
Québec

Formation :  
Stage postdoctoral, Université du Texas, Arlington, TX, USA; INRS-Institut Armand-Frappier, Université du Québec à Montréal
Ph.D., Design de medicaments basé sur la structure, University of Essex, UK
M.Sc., Chimie, Académie Chinoise des Sciences, Chine
B.Sc., Chimie, Université du Sichuan, Chengdu, Chine

Intérêts de recherche :
Identification de petites molécules basée sur la structure permettant d’éviter la résistance aux médicaments due à des mutations dans leur cible; Identification de petites molécules qui modulent les interactions molécules-molécules; Développement de méthodes en biologie et chimie informatique.

Accomplissements professionnels :
En intégrant le design basé sur la structure, la chimie médicinale et la biologie moléculaire, le Dr Wu et son équipe ont découvert une série de composés bioactifs pour différentes cibles de médicaments, incluant le récepteur d’androgène, une cible des médicaments bien établie pour le cancer de la prostate. Le Dr Wu et ses collaborateurs ont également découvert une nouvelle petite molécule activatrice de Nrf2 qui peut servir pour la neuroprotection et la chimio-prévention. De plus, le Dr Wu et son équipe ont étudié une série de cibles de médicaments ayant des mutations, dévoilant de nouvelles stratégies pour concevoir de meilleurs inhibiteurs qui sont efficaces contre la version normale et la version mutée des cibles des médicaments.

Projets de recherche

Titre du projet :
Développement d’antiandrogènes bifonctionnels qui suppriment l’activation oncogène du récepteur d’androgène dans le cancer de la prostate résistant aux androgènes.

Date de financement :  
2010-2012

Programme :
Subvention de fonctionnement (recherche fondamentale)

Sommaire :
Le traitement de base courant pour le cancer avancé de la prostate vise à supprimer l’activation du récepteur d’androgène (AR). Cependant, la plupart des patients progressent vers un état létal de la maladie appelé le cancer de la prostate résistant à la castration (CPRC) due à une réactivation du AR via des mécanismes qui ne peuvent pas être inhibés par les traitements courants. Le Dr Wu et son équipe ont découvert plusieurs nouveaux composés qui ont la capacité d’inhiber une telle réactivation du AR. Cette découverte leur permettra d’optimiser ces molécules pour en faire de nouvelles thérapies pour le CPRC.