Titre :   
Professeur titulaire

Institut :
Université McGill, Montréal

Département :  
Physiologie

Province :
Québec

Formation :  
Ph.D., Biochimie, Université Harvard, Cambridge, MA, USA   
M.Sc., Chimie, Université Carleton, Ottawa, Ontario, Canada
B.Sc., Biochimie, Université Carleton, Ottawa, Ontario, Canada

Intérêts de recherche :
Vitamine D, chimio-prévention du cancer, régulation de l’immunité innée. 

Accomplissements professionnels :
Identification du co-régulateur des récepteurs nucléaires LCoR; découverte que la forme active de la vitamine D stimule directement l’immunité innée antimicrobienne chez l’homme; découverte que la forme active de la vitamine D stimule la fonction des protéines suppresseurs de tumeurs et facteurs de longévité « FoxO » et Sirtuin 1.
  

Projets de recherche

Titre du projet :
Interaction fonctionnelle du récepteur de la vitamine D avec l’histone déacétylase de classe III Sirtuin 1.

Date de financement :  
2010-2012

Programme :
Subvention de fonctionnement (environnement-cancer)

Sommaire :
Les études sur les populations ont révélé des corrélations entre une carence en vitamine D et la fréquence de certains cancers, notamment ceux de la voie digestive, ce qui suggérerait que la vitamine D a des effets chimio-préventifs. Nous avons découvert que le récepteur de la vitamine D contrôle la fonction de la protéine Sirtuin 1, qui est importante pour la prévention des cancers de la voie digestive. Nous voulons comprendre les conséquences fonctionnelles de cette interaction.

Publications SRC :

An, B.-S., Tavera-Mendoza, L.E., Dimitrov, V., Wang, X., Calderon, M., Wang, H.-J., and White, J.H. (2010) Stimulation of SIRT1-regulated FoxO protein function by the ligand-bound vitamin D receptor. Mol. Cell. Biol. 30, 4890-4900.

Projets SRC antérieurs :

2005 Mécanismes moléculaires des l’inhibition de la prolifération des cellules cancéreuses par la vitamine D

1999 Analyse des mécanismes moléculaires de l’inhibition de la prolifération des cellules du cancer du sein par la vitamine D: Identification de nouveaux gènes cibles.