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Jonathan M. Lee

Titre :
Professeur agrégé
Institut :
Université d'Ottawa
Département :
Biochimie, microbiologie et Immunologie
Province :
Ontario
Formation :
Stage post-doctoral, Institut de Recherche Samuel Lunenfeld, Toronto, Ontario, Canada
Ph.D., Université de Toronto, Toronto, Ontario, Canada
Intérêts de recherche :
Recherche sur le cancer du sein et de l’ovaire et biologie de la migration cellulaire. Un nouvel oncogène du cancer du sein et de l’ovaire, le facteur d’élongation eEF1A2 a été identifié.
Projets de recherche
Titre du projet :
Le bon oncogène : eEF1A2 et le contrôle du l’évolution du cancer du sein
Date de financement :
2010-2012
Programme :
Subvention de fonctionnement (recherche fondamentale)
Sommaire :
Notre capacité à traiter et ultimement à guérir le cancer nécessitera inévitablement l’identification de facteurs biochimiques et génétiques qui déterminent la survie à long terme des individus atteint de la maladie. Ces facteurs sont appelés des facteurs de pronostic, puisqu’ils peuvent être utilisés pour déterminer la probabilité de survie à long terme de chaque patient. Mon laboratoire a été le premier à découvrir que eEF1A2 un gène fortement exprimé dans 30-50 % des tumeurs du sein et de l’ovaire, est un facteur de pronostic pour ces types de cancers. Nous avons démontré que les patientes qui expriment eEF1A2 dans leur tumeur ont une meilleure probabilité de survie à long terme que celles dont les tumeurs n’expriment pas eEF1A2. Le but de ce projet est de tester ces idées dans différents modèles de souris pour le cancer du sein. Cette étude aura un impact sur notre compréhension des facteurs de régulation de la survie au cancer du sein.
Projets SRC antérieurs :
2008 Contrôle de la formation des filopodes par le facteur d’élongation eEF1A2
1999 Contrôle de la mitose par le supresseur de tumeur p53









