Titre :  
Professeur agrégé

Institut :
Université McGill, Montréal

Département : 
Centre de recherche sur le cancer Rosalind et Morris Goodman
Département de biochimie

Province :
Québec

Formation : 
Stage postdoctoral, Institut de recherche en pathologie moléculaire, Vienne, Autriche
Ph.D., Université Lava, Québec, Québec, Canada

Intérêts de recherche :
Rôle des facteurs de transcription et des molécules de signalisation dans le développement du système urogénital de la souris; rôle des gènes du développement dans le cancer de la prostate

Distinctions :
Chaire de Recherche du Canada sur la génétique développementale du système urogénital

Projets de recherche

Titre du projet :
Gata3 et la réponse du récepteur des androgènes dans le cancer de la prostate

Date de financement : 
2011-2013

Programme :
Subvention de fonctionnement (recherche fondamentale)

Sommaire :
Le cancer de la prostate est généralement traité par castration afin d’éliminer l’effet stimulateur de tumeur des androgènes produits par le corps. Cependant, la plupart des cancers reviennent sous forme de tumeurs résistantes à la castration et pour lesquelles les traitements habituels sont inefficaces. Ces tumeurs expriment habituellement une version du récepteur des androgènes qui est devenu indépendant des androgènes et dont la fonction dans le noyau de la cellule est altérée. Nous avons récemment identifié un gène, GATA3, qui permet de bloquer la progression du cancer de la prostate chez la souris. Nous avons découvert que GATA3 est nécessaire pour la localisation normale du récepteur des androgènes dans le noyau cellulaire où il agit normalement. Dans les tumeurs, le récepteur des androgènes est retourné dans le noyau alors que GATA3 est inactivé.
Nous croyons que GATA3 est nécessaire pour amener les récepteurs des androgènes dans le noyau des cellules normales de la prostate où ils coopèrent à la régulation de l’expression de gènes importants et que la dérégulation de ce processus promeut la progression tumorale. Notre projet de recherche nous permettra de tester cette hypothèse en utilisant des cellules de prostate, des souris et des tissus provenant de cancers humains.
Ces expériences nous aideront à comprendre comment le récepteur des androgènes devient insensible aux androgènes et qu’est ce qui altère son activité dans les cellules cancéreuses. Ces résultats pourront alors mener à l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques pour traiter les cancers de la prostate à des stades avancés.

Projets SRC antérieurs :

2009 Le rôle de GATA3 dans le cancer de la prostate