Titre :
Professeur titulaire

Institut :
Université McGill, Montréal

Département :  
Centre de recherche sur le cancer Rosalind et Morris Goodman, Université McGill, Montréal

Province :
Québec

Formation :
Ph.D. biochimie  

Intérêts de recherche :
angiogénèse, métastase, cancer du colon  
 
Accomplissements professionnels :
Caractérisation et fonctions des membres de la famille de protéines CEA, gènes de susceptibilité au développement du cancer du côlon, tyrosine phosphatases 

Projets de recherche

Titre du projet :   
Contrôle génétique de la susceptibilité au développement du cancer colorectal

Date de financement :
2010-2012

Programme :
Subvention de fonctionnement (recherche fondamentale)

Sommaire :
Les docteurs Nicole Beauchemin et Philippe Gros étudient les gènes qui prédisposent au développement du cancer du côlon dans un modèle animal, la souris, afin d’identifier ceux qui pourraient être utilisés comme marqueurs pour identifier des individus ou des populations à risque de développer ce cancer. L’identification et l’utilisation de nouveaux marqueurs du cancer du côlon pour le criblage de populations vont faciliter le traitement précoce des patients et augmenter leur chance de survie à long terme. Nous avons déterminé l’intervalle génique Ccs3 (contenant 20 gènes) pour la susceptibilité au cancer du côlon dans 20 souches uniques de souris (AcB/BcA) par exposition à un carcinogène. Notre premier objectif est d’identifier lequel de ces 20 gènes candidats est responsable du développement du cancer du côlon en détectant des mutations potentielles dans ces gènes . Nous allons valider le gène candidat en créant une souris transgénique portant les différentes altérations géniques et en vérifiant si celles-ci provoquent ou non l’apparition de tumeurs du colon. Nous allons par la suite comparer des tissus humains de colon normal ou tumoral pour évaluer si le gène humain est muté dans des échantillons cliniques primaires de cancer du côlon.

Publications SRC :

Andrea Kristina Horst, Wulf D Ito, Joachim Dabelstein, Udo Schumacher, Heike Sander, Claire Turbide, Jens Brümmer, Thomas Melnertz, Nicole Beauchemin,  Christoph Wagener. 2006. Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 modulates vascular remodeling in vitro and in vivo. Journal of Clinical Investigation. 116(6):1596-1605

Jenny M-Y Ho, Melody H-H Nguyen, Jamil K Dierov, Karla M Badger, Bryan K Beattie, Piero Tartaro, Rizwan Haq, Brent W Zanke, Martin P Caroll, and Dwayne L Barber. 2002. TEL-JAK2 constitutively activates the extracellular signaling-regulated kinase (ERK), stress-activated protein/Jun kinase (SAPK/JNK), and p38 signaling pathways. Blood, 100(4):1438-1448

Projets SRC antérieurs :

2010 Contrôle génétique de la susceptibilité au développement du cancer colorectal.

2005 Implication de CEACAM1 dans la formation des tumeurs et les métastases.

2003 Implication de CEACAM1 dans la formation des tumeurs et les métastases.

1995 Implication des glycoprotéines biliaires de souris (Bpg) dans le développement des tumeurs et des metastases.

1994 Implication de CEACAM1 dans la formation des tumeurs et les métastases.