Titre :   
Professeure agrégée

Institut :
Université McGill 

Département :  
Médecine, division de médecine expérimentale

Province :
Québec

Training / Formation :  
Stage post-doctoral: Institut Ludwig pour la recherche sur le cancer, Montréal, et Institut de Recherche de l’Hôpital général de Montréal / Université McGill, Montréal, Québec, Canada
Ph.D.: Université de Toronto, Toronto, Ontario, Canada

Intérêts de recherche :
Analyse génétique de familles atteintes de cancer du sein et de l’ovaire et analyse génétique moléculaire du cancer de l’ovaire sporadique avec une attention particulière aux gènes suppresseurs de tumeurs.

Distinctions :
Prix de la Fondation canadienne du cancer du sein pour la découverte de BRCA1
Bourse IRSC-SRC
Prix d’excellence en recherche Merck Frosst

Accomplissements professionnels :
Découverte des gènes de susceptibilité au cancer de sein et de l’ovaire BRCA1 et BRCA2; contribution de ces gènes de susceptibilité dans les familles canadiennes-françaises; et développement d’un nouveau modèle de cancer ovarien génétiquement modifié qui permet la recherche sur la biologie du cancer ovarien et potentiellement le développement de biomarqueurs du cancer ovarien.

Projets de recherche

Titre du projet :
Évaluation de la contribution de BRCA1 et BRCA2 dans les cas de cancers ovariens chez les Canadiennes françaises.
  
Date de financement :  
2010-2012

Programme :
Subvention de fonctionnement (recherche fondamentale)

Sommaire :
La transmission héréditaire des gènes mutés BRCA1 et BRCA2 confère un risque très élevé de développer le cancer du sein et de l’ovaire. Puisque ces gènes ont été identifiés au milieu des années 90, des services de dépistage génétique et d’aide aux patientes sont maintenant offerts afin d’identifier les femmes qui sont plus à risque de développer ces cancers afin de leur offrir des options de surveillance et de prévention. Récemment, de nouvelles thérapies contre le cancer ont été proposées pour celles qui portent ces mutations. Ce sont des thérapies qui tirent avantage des défauts résultants des mutations des gènes BRCA1 et BRCA2. De telles thérapies représentent  des  nouvelles stratégies pour améliorer les traitements. Ce projet de recherche vise à investiguer combien de femmes souffrant de cancer de l’ovaire bénéficieraient de telles thérapies en déterminant le nombre de porteuses de ces mutations dans une clinique particulière. Nos résultats auront un impact sur l’application des tests de dépistage pour la population  des femmes ayant ou étant susceptible d’avoir le cancer de l’ovaire, un cancer pour lequel le taux de survie est de moins de 30 % et pour lequel peu d’options de traitements sont disponibles.

Publications SRC :

Tonin PN, Maugard CM, Perret C, Mes-Masson A-M, Provencher DM. 2007. A review of histopathological subtypes of ovarian cancer in BRCA-related French Canadian cancer families. Fam Cancer 6(4):491-7

Arcand SL, Maugard CM, Ghadirian P, Robidoux A, Perret C, Zhang P, Fafard E, Mes-Masson AM, Foulkes WD, Provencher D, Narod SA, Tonin PN. 2008. Germline TP53 mutations in BRCA1 and BRCA2 mutation-negative French Canadian breast cancer families. Breast Cancer Res Treat. 108(3):399-408.

Oros KK, Ghadirian P, Mes-Masson A-M, Foulkes WD, Provencher D, Tonin PN. 2006. Application of BRCA1/2 carrier prediction models to French Canadian breast and breast-ovarian cancer families. Clin Genet. 70:320-9.

Oros KK, Leblanc G, Arcand SL, Shen Z, Perret C, Mes-Masson A-M, Foulkes WD, Ghadirian P, Provencher D, Tonin PN. 2006. Haplotype analysis suggests common founders of a recurrent BRCA2 mutation in French Canadian breast and/or ovarian cancer families. BMC Med Genet 7:23

Oros KK, Ghadirian P, Greenwood CM, Perret C, Shen Z, Paredes Y, Arcand SL, Mes-Masson AM, Narod SA, Foulkes WD, Provencher D, Tonin PN. 2004. Significant proportion of breast and/or ovarian cancer families of French Canadian descent harbor 1 of 5 BRCA1 and BRCA2 mutations. Int J Cancer, 112:411

Tonin PN, Perret C, Lambert JA, Paradis A-J, Kantemiroff T, Benoit M-H, Martin G, Foulkes WD, Ghadirian P. 2001. Founder BRCA1 and BRCA2 mutations in early-onset French Canadian breast cancer cases unselected for family history. Intl J Cancer (Pred. Oncol.) 95:189-193

Cavallone L, Arcand SL, Maugard C, Ghadirian P, Mes-Masson A-M, Provencher D. Tonin PN. 2008. Haplotype analysis of TP53 polymorphisms, Arg72Pro and Ins16, in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers of French Canadian descent. BMC Cancer 8:96

Projets SRC antérieurs :

2008 Analyse de la délétion des loci BRCA1 et BRCA2 dans des familles de descendance canadienne-française à haut risque de cancer du sein ou de l’ovaire.

2006 Contribution de gènes de susceptibilité au cancer suspectés ou connus dans les familles canadiennes-françaises à haut risque de cancer du sein ou de l’ovaire

2002 Analyse génétique de la population fondatrice dans la recherche de nouveaux gènes de susceptibilité au cancer du sein.

1995 Clonage du gène suppresseur de tumeur du chromosome 3p14-pter dans le cancer ovarien épithélial humain.