Titre :
Professeur adjoint

Institut :
Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC), Université de Montréal

Département :
Pathologie et biologie cellulaire

Province :
Québec

Formation :
Stage postdoctoral, Département de biologie cellulaire, Harvard Medical School, Boston, MA, États-Unis
Ph.D., Département de neurologie et neurochirurgie, Institut neurologique de Montréal, Université McGill, Montréal, Québec, Canada
M.Sc., Département de microbiologie et immunologie, Centre de recherche de l’hôpital Sainte-Justine, Université de Montréal, Montréal, Québec, Canada
B.Sc., Département des Sciences Biologiques, Université de Montréal, Montréal, Québec, Canada

Intérêts de recherche :
Comprendre les mécanismes moléculaires qui régulent la croissance et prolifération des cellules cancéreuses; identifier les éléments clés de voies de signalisation activées par l’oncogène Ras; caractériser la famille de kinase RSK comme cibles thérapeutiques potentielles contre le cancer.

Distinctions :
Bourse développement de la carrière, Human Frontier Science Program
Chaire de recherche du Canada en signalisation cellulaire et protéomique

Accomplissements professionnels :
Identification d'un lien moléculaire entre le proto-oncogène Ras et la voie de signalisation de mTOR; identification des protéines kinases RSK comme déterminants de la croissance des cellules cancéreuses; développement de nouvelles méthodes protéomiques pour le profilage d’événements de phosphorylation in vivo.

Projets de recherche

Titre du projet :
Régulation et function de la famille RSK dans le cancer du sein

Date de financement : 
2011-2013

Programme :
Subvention de fonctionnement (recherche fondamentale)

Sommaire :
La régulation de la croissance des cellules du cancer nécessite l’activation de gènes (oncogènes) qui favorisent la croissance et la survie, ainsi que l’inactivation d’autres gènes (suppresseurs de tumeur) qui régulent négativement ces processus cellulaires cruciaux.  L’objectif principal de ce projet est d’évaluer le rôle de la famille de protéine RSK (prononcer « risque ») dans le cancer du sein.  Cette famille comporte quatre membres nommés RSK1-4, qui sont suractivés ou surexprimés dans le cancer du sein.  Le premier objectif de ce projet est de caractériser le mécanisme par lequel RSK favorise la croissance et la prolifération des cellules cancéreuses.  Le deuxième objectif de ce projet est d’évaluer le rôle de chacun des membres de la famille RSK (RSK1-4) dans la prolifération des cellules du cancer du sein et la croissance tumorale.  Une meilleure compréhension de RSK sera nécessaire pour déterminer si ces protéines sont importantes pour la prolifération des cellules du cancer du sein et si elles sont des cibles thérapeutiques valables pour cette maladie répandue.