Titre :
Chercheur et Professeur agrégé

Institut :
Hôpital pour enfants malades & Université de Toronto

Département :
Programme de Biologie des cellules souches et du développement et Département de génétique moléculaire

Province :
Ontario

Formation :
Stage postdoctoral, Institut de recherche biomédicale Whitehead, MIT, Cambridge, MA, États-Unis
Ph.D.: Université du Manitoba, Winnipeg, Manitoba
B.Sc. : Université du Manitoba, Winnipeg, Manitoba
Chercheur invité, The Imperial Cancer Research Fund, Londres, Royaume-Uni

Intérêts de recherche :
Recherche sur le cancer du sein, développement de la glande mammaire, recherche sur le cancer du poumon

Accomplissements professionnels :
Identification des gènes Fringe chez les mammifères, qui contrôlent l’endroit et le moment où les récepteurs Notch sont actifs in vivo.
Démonstration que l’expression élevée des récepteurs Notch et de leurs ligands est associée avec un taux de survie réduit chez les patients atteints de cancer du sein.
Alors qu’il était stagiaire postdoctoral, Sean Egan a contribué à établir les connections biochimiques entre les récepteurs de facteurs de croissance et les protéines Ras.

Projets de recherche

Titre du projet :
Notch4 comme cible potentielle pour les cellules souche du cancer du sein

Date de financement : 
2011-2013

Programme :
Subvention de fonctionnement (recherche fondamentale)

Sommaire :
La protéine Notch 4 stimulerait la croissance des cellules souche du cancer du sein, les cellules responsables de la résistance à la chimiothérapie et même à la propagation des tumeurs.  Cependant, il n’est pas clair si ceci est vrai pour tous les types de cancer du sein.  Effectivement, le terme cancer du sein décrit une quantité de maladies très hétérogènes dont certaines sont métastatiques et mortelles.  Plus généralement, les sous-types les plus agressifs expriment le récepteur HER2, une mutation dans une enzyme connue sous le nom de PI3 kinase ou des protéines retrouvées dans les cellules dites basales des glandes mammaires.  Le laboratoire du Dr Egan possède des modèles de souris pour chacune de ces trois maladies et les utilisera pour tester directement si Notch4 est impliqué dans ces maladies.  De plus les expériences sont conçues pour déterminer si Notch4 contrôle le comportement des cellules souches dans les glandes mammaires.  Il n’y a que quelques options thérapeutiques pour les patientes avec des types de cancer du sein agressifs; les résultats de nos études aideront à déterminer quelles formes de cancer du sein sont plus susceptibles de bénéficier des nouvelles thérapies contre Notch4.