Titre :   
Professeur titulaire

Institut :
Université de Montréal

Département :  
Institut de recherche en immunologie et en cancérologie

Province:
Québec

Formation :
Stage postdoctoral, Centre de Biochimie-CNRS, Nice, France
Stagiaire post-doctoral, Institut de recherches cliniques de Montréal, Montréal, Québec
Ph.D. Pharmacologie, Université de Montréal, Montréal, Québec
M.Sc. Sciences Pharmaceutiques, Université de Montréal, Montréal, Québec
B. Pharm., Faculté de Pharmacie, Université de Montréal, Montréal, Québec
 
Intérêts de recherche :
Nous utilisons une approche multidisciplinaire qui comprend la biochimie, la biologie cellulaire, les modèles génétiques de souris et la chimie biologique afin d’élucider les mécanismes de signalisation qui contrôlent la division cellulaire, la différenciation et la survie des cellules normales et cancéreuses.

Distinctions :
Prix Genesis Biotechnologie de demain 2009 
Chaire de recherche du Canada (niveau 1) en signalisation cellulaire 
Scientist, Medical Research Council of Canada
Joe Doupe Young Investigator Award, Canadian Society for Clinical Investigation
Jonathan Ballon

Accomplissements professionnels :
Démonstration du rôle essentiel des MAP kinases Erk1/Erk2 dans le contrôle de la prolifération cellulaire; Analyse génétique, biochimique et physiologique des MAP kinases atypiques Erk3 et Erk4; identification de nouveaux mécanismes de régulation des inhibiteurs du cycle cellulaire p27 et p21  
  

Projets de recherche

Titre du projet :
Rôles de la signalisation de MEK-ERK1/2 dans l’initiation, l’instabilité génétique et le maintien du cancer colorectal.

Date de financement :  
2010-2012

Programme :
Subvention de fonctionnement (recherche fondamentale)

Sommaire :
L’objectif principal de notre projet de recherche est de définir le rôle d’une famille spécialisée d’enzymes, connues sous le nom de protéines kinases, dans la formation et la progression du cancer colorectal. Ces enzymes représentent des cibles pour le développement de nouvelles thérapies du cancer.

Publications SRC :

Voisin L, Duhamel S, Meloche S. The ERK1/2 MAP kinase signaling pathway in tumor progression and metastasis. In: Wu W-S, Hu C-T, eds. Signal Transduction in Cancer Metastasis. Berlin Heidelberg: Springer, 2010: in press.

Frémin C, Meloche S. From basic research to clinical development of MEK1/2 inhibitors for cancer therapy. J Hematol Oncol 2010; 3: 8.

Voisin L, Julien C, Duhamel S, Gopalbhai K, Claveau I, Saba-El-Leil MK, Rodrigue-Gervais IG, Gaboury L, Lamarre D, Basik M, Meloche S. Activation of MEK1 or MEK2 isoform is sufficient to fully transform intestinal epithelial cells and induce the formation of metastatic tumors. BMC Cancer 2008; 8: 337.

Meloche S, Pouysségur J. The ERK1/2 mitogen-activated protein kinase pathway as a master regulator of the G1 to S phase transition. Oncogene 2007; 26: 3227-3239.

Wu C, Arcand M, Jansen G, Zhong M, Iouk T, Thomas DY, Meloche S, Whiteway M. Phosphorylation of the MAPKKK regulator Ste50p in yeast; a casein kinase I phosphorylation site required for proper mating function. Eukaryot Cell 2003; 2: 949-961.

Gopalbhai K, Jansen G, Beauregard G, Whiteway M, Dumas F, Wu C, Meloche S. Negative regulation of MAP kinase kinases by phosphorylation of a conserved Serine residue equivalent to Ser212 of MEK1. J Biol Chem 2003; 278: 8118-8125.

Meloche S, Gopalbhai K, Beatty BG, Scherer SW, Pellerin J. Chromosome mapping of the human genes encoding the MAP kinase kinase MEK1 (MAP2K1) to 15q21 and MEK2 (MAP2K2) to 7q32. Cytogenet Cell Genet 2000; 88: 249-252.

Blais C Jr, Drapeau G, Meloche S, Morais R, Adam A. Digoxigenin-labeled peptides for the immunological quantification of intracellular signaling proteins: application to the MAP kinase kinase isoform MEK2. Biotechniques 1997 ; 23 : 1098-1103.

Gopalbhai K, Meloche S. Repression of mitogen-activated protein kinases ERK1/ERK2 activity by a protein tyrosine phosphatase in rat fibroblasts transformed by upstream oncoproteins. J Cell Physiol 1998 ; 174 : 35-47.

Projets SRC antérieurs :

2008 Rôle de la signalisation MEK1/2 dans l’instabilité chromosomique et la progression du cancer colorectal

2006 Rôle de MEK2 dans l’initiation et la progression du cancer colorectal

2003 Régulation negative de la voie MAP kinase ERK1/2 par phosphorylation

1995 Régulation des isoformes de MEK dans la proliferation cellulaire et la transformation oncogénique

1994 Rôle de l’activateur des MAP kinases dans la régulation de l’activité des MAP kinases